微型印刷脂质体作为医疗设备DC插座

2013年12月20日

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容易制造、低成本的人工细胞用微缩可能最终会作为药物和基因输送设备和生物材料,生物技术和生物传感,宾州州立大学的研究人员。

进一步声称,人工细胞也将允许研究人员探索行为,发生在细胞膜。

在自然的细胞,如此多的内部,它是极其复杂的,“说Sheereen Majd,生物医学工程助理教授。与这些人造细胞-脂质体-我们刚刚shell,这给我们剖析的能力的事件发生在膜。

了解药物和病原体穿过细胞膜屏障是必不可少的在预防疾病和药物,和研究人员已经创造了人工细胞持续很长一段时间。

然而,Majd的团队创造了很大的人工细胞阵列,由脂质和蛋白质,大小一致的,可以保持连接到衬底上生长,或成为分离和使用自由移动的船只。研究人员报告他们的工作在先进材料的结果。

今天在制药行业的趋势是,他们喜欢做高通量筛查,“Majd在一份声明中说。他们可以使用大量的这些人造细胞相同大小的数组中相同的条件和监控许多细胞。

研究者的细胞也不同,因为他们含有脂质与蛋白质组成细胞膜的方式存在于自然。不同蛋白质作为允许某些材料进入和离开细胞,作为监管机构。

这些巨头proteoliposomes密切模仿细胞细胞膜,Majd说。所以他们是优秀的模型系统研究过程发生在细胞表面的分子事件,发生在当病原体等,药物进入细胞。

旧方法的人工细胞创造使用干燥的脂质,但为了创建细胞和蛋白质,系统必须保持湿润,因为当蛋白质变干,他们变得无法使用。

使用水凝胶冲压——这一过程创建一个杜绝存款的湿水凝胶点的脂质和蛋白质的混合物在衬底表面的——研究人员可以制定一系列潜在的人工细胞的位置。

然后应用交流电场衬底。脂质和蛋白质的混合物的存在,小气泡形成,最终结合成一个人造细胞。结果是一个数组的人工细胞放置和间隔的衬底上。

的物理现象如何交流领域创造了泡沫还没有理解,“Majd说。但底线是,交流电场产生的搅拌产生的小气泡合并形成的细胞。这个过程称为electroformation。”

可以使用的各种脂类和蛋白质取决于人工细胞的最终目的。形式的细胞是20到50微米的范围内自然细胞。

这种方法的优点是,许多实验室已经在使用脂质体和electroformation”Majd说。”然而,传统上他们没有蛋白质。”

另一个问题是传统的方法创建数以万计的人工细胞大小坐落的到处都是,她补充道。微流体等其他方法需要复杂的设备创建统一大小的人造细胞。水凝胶的冲压方法,很容易控制人工细胞的大小和生成大量的这些细胞有效。

研究人员下一步要将不仅仅是脂质和蛋白质为人工细胞。一种可能是将潜在药物蛋白质和脂类。

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